美國Olis CLARiTY VF UV光譜儀

混濁介質(zhì)中蛋白質(zhì)的紫外線系統(tǒng)

CLARiTY VF UV可以準(zhǔn)確地收集渾濁介質(zhì)中蛋白質(zhì)和核酸的光譜，其質(zhì)量可以導(dǎo)出二階導(dǎo)數(shù)光譜。吸附在鋁鹽和其他佐劑上的蛋白質(zhì)已成功定量。該型號CLARiTY使用兩個氘燈作為測量光束，并使用一個單光束光柵單色儀，并使用靈敏的Hamamatsu光子計數(shù)探測器進(jìn)行單光束檢測。

應(yīng)用領(lǐng)域

蛋白質(zhì)表征
佐劑吸附蛋白
核酸表征
脂質(zhì)體中的核酸

技術(shù)指標(biāo)

光譜范圍?230 – 650 nm
分辨率：0.125 nm
光譜帶寬：0.5 – 25 nm
固定波長讀數(shù)，速率可達(dá)100Hz；
掃描速率約20 nm /秒
包括自動珀耳帖熱控制
燦爛光可以通過從雙氘燈
占地面積?16“ x 10” x 6“

可升級支持：泵浦探頭和閃光燈光解

Pump-Probe和Flash光解是吸收光譜的擴(kuò)展。樣品在特定波長或波長范圍內(nèi)的吸光度是由閃光燈激發(fā)后作為時間的函數(shù)進(jìn)行測量的。在典型的實驗中，光激發(fā)是由脈沖激光或LED產(chǎn)生的。吸光度，熒光和圓二色性是監(jiān)測化學(xué)和生物系統(tǒng)動力學(xué)變化的有用工具。閃光燈的光解測量是通過來自激光器，閃光燈或LED的強(qiáng)烈的短光泵浦脈沖來啟動的。由泵浦脈沖引起的激發(fā)電子狀態(tài)會引起通過吸光度或熒光觀察到的物理或化學(xué)變化。OLIS系統(tǒng)的目標(biāo)是微秒到秒范圍內(nèi)的變化。

可以研究的過程示例：

光誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)構(gòu)象變化

藻類或光合細(xì)菌的光合作用

使用籠狀化合物的快速化學(xué)動力學(xué)

規(guī)格表：

清晰度VF-UV是專為蛋白質(zhì)特性研究而設(shè)計的，在UV中，光散射會對傳統(tǒng)的1cm~2儀器的數(shù)據(jù)產(chǎn)生負(fù)面影響。成功地獲得了吸附在鋁鹽上的蛋白質(zhì)的二階導(dǎo)數(shù)光譜，與計算結(jié)果符合率在95%以內(nèi)。脂質(zhì)體中核酸的研究也是可能的。提供自動珀爾帖溫度控制。

  • 獲得所有樣品的準(zhǔn)確吸光度，而不僅僅是還原和純化的澄清溶液
  • 因此，需要最少的樣品破壞和最少的樣品制備
  • 靈敏度比傳統(tǒng)的1平方厘米分光光度計高30倍

系統(tǒng)屬性：

  • 混濁佐劑引起的散射免疫
  • 體積為150μL、1 mL或8 mL而不是1 cm 2比色皿的積分腔
  • 納米摩爾靈敏度
  • 用于測量的整個樣品
  • 用于最大紫外強(qiáng)度的雙氘源
  • 75mm焦距單光柵單色儀
  • 光子計數(shù)PMT探測器

技術(shù)規(guī)格：

  • 波長范圍：230 nm–650 nm
  • 分辨率：0.125 nm
  • 動態(tài)范圍：400倍，（0.0004至0.16 AU）
  • 波長精度：±0.2 nm
  • 光譜帶寬：0.5 nm–25 nm
  • 信噪比：50@280 nm和70@430 nm，AU為1和0.5秒積分時

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